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- 엘리시젠, ASRS(미국망막전문의학회)에서 NG101 임상 1/2a상 중용량군 우수한 결과 발표.
- 엘리시젠, ASRS에서 wAMD 유전자치료제 임상 중간결과 발표예정
- 엘리시젠, 황반변성 유전자 치료제 임상 발표…주사 횟수 89% 줄였다
- 엘리시젠, ARVO 2026에서 NG101 임상 1/2a상 52주 긍정적 결과 발표…저용량군에서 습성 황반변성 항-VEGF 주사 89% 감소
- 엘리시젠, 상장주관사에 대신증권...IPO 본격화
- 엘리시젠, 글로벌 신약개발 전문가 최진국 박사 영입
- 경쟁사 2.6조원에 성공...AAV 황반변성치료제 기술 이전 추진 [엘리시젠 대해부③]
- 경쟁사 황반변성치료제 치료 효과 수개월...NG101, 최소 5년 지속 [엘리시젠 대해부②]
- 산업銀·K백신펀드 1·2·3호 운영사 동시 투자한 혁신신약 개발사 [엘리시젠 대해부①]
- 엘리시젠, 시리즈C 420억 규모 클로징…K-바이오·백신3호펀드 투자
- 뉴라클제네틱스, '엘리시젠(Elisigen)'으로 사명 변경
- NG101 임상 1/2a상 'SENSE Study' 피험자 투약 완료
- 뉴라클제네틱스, 이연제약과 황반변성 치료제 북미 1·2a상 투약완료 (피험자 20명)
- NG101 임상 1/2a상 중간 결과, 습성 황반변성 환자 치료 부담 91% 감소
- 뉴라클제네틱스, 황반변성 유전자치료제 '국가신약개발 과제' 선정 (KDDF)
- FDA 패스트트랙 지정 및 임상 1/2a상 첫 코호트 투약 완료
- 뉴라클제네틱스, 황반변성 치료제 FDA 패스트트랙 지정
- 뉴라클제네틱스, AAV 유전자치료제 캐나다 임상 1/2a상 승인