Unburdening Vision:
A New Therapeutic Future
| 적응증 | 개발 단계 | 전달 유전자 | 투여 경로 | 혈청형 |
|---|---|---|---|---|
| Wet AMD | Clinical Development (Phase 1/2a) | Aflibercept | Subretinal Injection | AAV8 |
NG101은 기존 습성 노인성 황반변성(wet AMD) 치료의 한계를 극복하기 위해 설계된 혁신적 유 전자 치료제입니다. 빈번한 안구 내 주사로 인한 막대한 치료 부담과 환자 순응도 저하, 주사 주 기 사이의 약물 농도 변동 문제를 직접적으로 해결합니다. 당사의 단회 투여 요법은 치료 단백질 의 지속적인 발현을 유도해 간헐적 주사의 농도 변동을 차단하고 중단 없는 강력한 질환 억제를 목표로 합니다. 특히 낮은 벡터 투여량으로 탁월한 효능을 발휘하도록 최적화되어 안전성을 최우 선으로 확보했습니다. 이를 통해 다회 투여 환자를 포함한 광범위한 환자군에게 Best-in-class 치 료 혜택을 제공할 잠재력을 지닙니다. (NCT05984927) ClinicalTrials.gov에서 더 알아보기
습성 노인성 황반변성
습성 노인성 황반변성(Wet Age-related Macular Degeneration, wet AMD)는 혈관내피성장인자(VEGF)의 병리적 과발현으로 인해 비가역적 실명을 유발하는 시력 상실의 주요 원인 질환입니다. 과다 생성된 VEGF는 누출이 쉬운 맥락막 신생혈관을 형성하여, 망막 내 체액 축적과 망막의 구조적 손상을 일으키고 영구적인 중심 시력 상실을 초래합니다.
기존 치료제의 한계
현재 표준 치료인 Anti-VEGF 주사 요법은 평생에 걸쳐 빈번한 투여가 요구됩니다. 이러한 고강도 치료 방식은 막대한 치료 부담을 발생시켜 잦은 투여 누락과 불충분한 치료로 직결됩니다. 특히 주사 주기 간의 약물 농도 변동은 질환 재활성화를 유발하므로, 지속적이고 안정적으로 질환을 억제할 혁신적 치료제가 절실합니다.
우리의 해결책: NG101
NG101은 습성 노인성 황반변성(wet AMD) 치료의 새로운 패러다임을 확립하기 위해 설계된 유전자 치료제 후보물질입니다. 단 1회의 망막하 주사로, 임상적으로 검증된 AAV 벡터를 활용하여 환자의 망막 자체에서 강력한 항혈관내피성장인자(Anti-VEGF) 단백질을 지속적으로 발현시킵니다.
단 1회 투여로 안정적인 치료 단백질 농도가 유지되어 장기적인 질환 통제가 가능해지고, 만성적인 반복 주사로 인한 환자의 치료 부담 또한 크게 줄일 수 있습니다. 적은 벡터 용량으로도 높은 치료 효능을 발휘하도록 최적화되어 용량 의존적 안구내 염증 등 이상 반응 위험을 최소화합니다. 이로써 NG101은 환자의 시력을 장기간 안정적으로 지키는 동시에, wet AMD 치료의 패러다임을 근본적으로 바꾸고자 합니다.
