FDA 패스트트랙 지정에 이어, 엘리시젠은 임상 1/2a상의 첫 번째 코호트 투약을 성공적으로 마쳤습니다. 이는 글로벌 규제 환경 속에서 회사의 임상 전략이 효율적으로 실행되고 있음을 보여줍니다.
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FDA 패스트트랙 지정 및 임상 1/2a상 첫 코호트 투약 완료
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과학 혁신으로 인간의 삶을 더 높은 곳으로 이끄는 엘리시젠
Science
환자의 고통을 줄이는 유전자치료제를 연구개발합니다.
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과학 혁신으로 인간의 삶을 더 높은 곳으로 이끄는 엘리시젠
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환자의 고통을 줄이는 유전자치료제를 연구개발합니다.
FDA 패스트트랙 지정 및 임상 1/2a상 첫 코호트 투약 완료
FDA 패스트트랙 지정에 이어, 엘리시젠은 임상 1/2a상의 첫 번째 코호트 투약을 성공적으로 마쳤습니다. 이는 글로벌 규제 환경 속에서 회사의 임상 전략이 효율적으로 실행되고 있음을 보여줍니다.